भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी मिली
डब्ल्यूएचओ के तकनीकी सलाहकार समूह ने बुधवार को भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची की स्थिति की सिफारिश की। डब्ल्यूएचओ द्वारा बुलाई गई और दुनिया भर के नियामक विशेषज्ञों से बने तकनीकी सलाहकार समूह ने यह निर्धारित किया है कि कोवैक्सिन कोविद-19 से सुरक्षा के लिए डब्ल्यूएचओ के मानकों को पूरा करता है और वैक्सीन का लाभ जोखिम से कहीं अधिक है। इसलिए वैक्सीन का इस्तेमाल दुनिया भर में किया जा सकता है।
डब्ल्यूएचओ ने ट्वीट किया, डब्ल्यूएचओ ने कोवैक्सिन (भारत बायोटेक द्वारा विकसित) को आपातकालीन उपयोग सूची प्रदान की है, जिसे कोविद-19 की रोकथाम के लिए डब्ल्यूएचओ द्वारा मान्य टीकों के बढ़ते पोर्टफोलियो में जोड़ा गया है।
डब्ल्यूएचओ से मान्यता के साथ, दुनिया कई देश अब कोवैक्सिन के आयात और प्रशासन के लिए अपनी नियामक अनुमोदन प्रक्रियाओं में तेजी ला सकते हैं। यूनिसेफ, पैन-अमेरिकन हेल्थ ऑर्गनाइजेशन,गावि कोवेक्स सुविधा,दुनिया भर के देशों में वितरण के लिए की खरीद करने में सक्षम होगी। डब्ल्यूएचओ के स्ट्रेटेजिक एडवाइजरी ग्रुप ऑफ एक्सपर्ट्स ऑन इम्यूनाइजेशन (एसएजीई) द्वारा कोवाक्सिन वैक्सीन की भी समीक्षा की गई और 18 और उससे अधिक आयु समूहों में चार सप्ताह के अंतराल के साथ दो खुराक में इस टीके के उपयोग की सिफारिश की गई।
डब्ल्यूएचओ द्वारा कोवैक्सिन की स्वीकृति का अर्थ है कि इसे अन्य देशों द्वारा मान्यता दी जाएगी और शॉट प्राप्त करने वाले भारतीयों को स्व-संगरोध या विदेश यात्रा के दौरान प्रतिबंधों का सामना करने की आवश्यकता नहीं है। यह छात्रों, कामकाजी पेशेवरों, महामारी से विभाजित परिवारों और अन्य लोगों के लिए एक बड़ी राहत के रूप में आया है - इस खबर का बेसब्री से इंतजार है कि कोवैक्सिन को अन्य देशों द्वारा स्वीकार किया जाएगा।
कोवैक्सिन हैदराबाद स्थित बहुराष्ट्रीय जैव प्रौद्योगिकी कंपनी भारत बायोटेक और भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद द्वारा पूरी तरह से 'भारत में निर्मित' टीका है। पिछले महीने आपातकालीन लिस्टिंग में देरी हुई क्योंकि तकनीकी सलाहकार समूह ने भारत बायोटेक से अपने अंतिम जोखिम मूल्यांकन के लिए कुछ अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा। अंतिम निर्णय लेने के लिए बुधवार को तकनीकी सलाहकार समूह की बैठक हुई, और कोवैक्सिन को अब आपातकालीन उपयोग सूची के लिए अनुशंसित किया गया है। यह 18 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए अनुशंसित है।
कोवैक्सिन ने रोगसूचक कोविद-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है। भारत बायोटेक ने कहा कि उसने तीसरे चरण के परीक्षणों से कोवैक्सिन प्रभावकारिता के अंतिम विश्लेषण का निष्कर्ष निकाला है। डब्ल्यूएचओ ने अब तक फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, जॉनसन 7 जॉनसन- जेनसेन, मॉडर्ना और सिनोफार्म के आपातकालीन उपयोग के लिए कोविद -19 टीकों को मंजूरी दी है।
डब्ल्यूएचओ ने ट्वीट किया, डब्ल्यूएचओ ने कोवैक्सिन (भारत बायोटेक द्वारा विकसित) को आपातकालीन उपयोग सूची प्रदान की है, जिसे कोविद-19 की रोकथाम के लिए डब्ल्यूएचओ द्वारा मान्य टीकों के बढ़ते पोर्टफोलियो में जोड़ा गया है।
डब्ल्यूएचओ से मान्यता के साथ, दुनिया कई देश अब कोवैक्सिन के आयात और प्रशासन के लिए अपनी नियामक अनुमोदन प्रक्रियाओं में तेजी ला सकते हैं। यूनिसेफ, पैन-अमेरिकन हेल्थ ऑर्गनाइजेशन,गावि कोवेक्स सुविधा,दुनिया भर के देशों में वितरण के लिए की खरीद करने में सक्षम होगी। डब्ल्यूएचओ के स्ट्रेटेजिक एडवाइजरी ग्रुप ऑफ एक्सपर्ट्स ऑन इम्यूनाइजेशन (एसएजीई) द्वारा कोवाक्सिन वैक्सीन की भी समीक्षा की गई और 18 और उससे अधिक आयु समूहों में चार सप्ताह के अंतराल के साथ दो खुराक में इस टीके के उपयोग की सिफारिश की गई।
डब्ल्यूएचओ द्वारा कोवैक्सिन की स्वीकृति का अर्थ है कि इसे अन्य देशों द्वारा मान्यता दी जाएगी और शॉट प्राप्त करने वाले भारतीयों को स्व-संगरोध या विदेश यात्रा के दौरान प्रतिबंधों का सामना करने की आवश्यकता नहीं है। यह छात्रों, कामकाजी पेशेवरों, महामारी से विभाजित परिवारों और अन्य लोगों के लिए एक बड़ी राहत के रूप में आया है - इस खबर का बेसब्री से इंतजार है कि कोवैक्सिन को अन्य देशों द्वारा स्वीकार किया जाएगा।
कोवैक्सिन हैदराबाद स्थित बहुराष्ट्रीय जैव प्रौद्योगिकी कंपनी भारत बायोटेक और भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद द्वारा पूरी तरह से 'भारत में निर्मित' टीका है। पिछले महीने आपातकालीन लिस्टिंग में देरी हुई क्योंकि तकनीकी सलाहकार समूह ने भारत बायोटेक से अपने अंतिम जोखिम मूल्यांकन के लिए कुछ अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा। अंतिम निर्णय लेने के लिए बुधवार को तकनीकी सलाहकार समूह की बैठक हुई, और कोवैक्सिन को अब आपातकालीन उपयोग सूची के लिए अनुशंसित किया गया है। यह 18 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए अनुशंसित है।
कोवैक्सिन ने रोगसूचक कोविद-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है। भारत बायोटेक ने कहा कि उसने तीसरे चरण के परीक्षणों से कोवैक्सिन प्रभावकारिता के अंतिम विश्लेषण का निष्कर्ष निकाला है। डब्ल्यूएचओ ने अब तक फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, जॉनसन 7 जॉनसन- जेनसेन, मॉडर्ना और सिनोफार्म के आपातकालीन उपयोग के लिए कोविद -19 टीकों को मंजूरी दी है।